医学の改装は医学の等級PP、PE、PC、ABS、TPEまたは専門にされた工学材料を使用し、1回限りの消耗品、関係、透明なキャビティ、器械の包装および柔らかく、堅いゴム製部品を含むかもしれません。 スイッチボードは、最初に、材料、色、サプライヤーの承認されたシステムを遵守することであり、ランダムに変更したり、モビリティを改善するために給油することはできません。 原料のバッチ、乾燥、機器の清掃、金型のメンテナンス、パラメータのバージョンはすべてトレーサビリティを必要とします。 クリーンな環境生産のために、バッギング、輸送、人造および潤滑剤は、粒子状および微生物汚染を避けるために制御する必要があります。

プロセスビルディングは、最短サイクルの追求に優先すべきである。 安定した速度の圧力切換えは満ちる順序および速度の区分を定めるためにショート ショットによって確立されます;有効な圧力保持の時間は大量生産のプラットホームによって決まります;冷却時間はサイズおよびdemodelの状態によって証明されます。 透明なキャビティ制御湿気、黒い点および残留応力、ホースおよびシールは溶けるワイヤー強さ、毛皮の端および漏出に焦点を合わせる間。 長時間のシャットダウン後に起こる物理的な欠陥の場合、材料のストップオーバー、清掃および再入国手続きは、検査の直接的な緩和ではなく、チェックする必要があります。

医学プロダクトは毛皮の端および粒子に特に敏感です。 フライングエッジは、シール、フローレーンまたは患者の暴露の安全性に影響を及ぼし、スイッチング、電圧、ロック、摩耗および排気の組み合わせで処理される場合があります。 過度のロック分子力は排気を減らし、燃焼を増加させ、過度の圧力は内部応力を増加させる可能性があります。 精密 Roor インターフェイス、弁または薄膜構造、重量、ピーク圧力および製品のキー サイズ傾向を監視する必要があります。マルチ ケーブ製品は、キャビティの差を比較し、総重量で単一のキャビティの安定性を交換することはできません。

装置はねじおよびドラムの端による低下プロダクトの生産を避け、給油のプロシージャは確認されなければなりません。 透明または洗剤製品に使用される装置は、旧材料、クリーンアップおよび潤滑剤の残留物を制御しなければなりません。 プロセス変更、ネジ交換、金型修理または乾燥装置の適応は通常、品質システムによる再認証が必要です。 この論文のパラメータはモデムとしてのみ機能し、実際の生産は材料技術情報、製品リスク評価および適用規則の対象となります。 資格基準には、機能的、寸法、漏れ、強度、生物学的または化学関連認証、および物理的適合性のみが含まれる必要があります。