Les rénovations médicales peuvent utiliser des matériaux médicaux de qualité PP, PE, PC, ABS, TPE ou d'ingénierie spécialisée, et comprennent des consommables ponctuels, des connexions, des cavités transparentes, des boîtiers d'instruments et des composants en caoutchouc souple et dur. Le standard est d'abord conforme aux systèmes approuvés de matériaux, de couleurs et de fournisseurs, et ne peut être modifié ou ravitaillement aléatoire pour améliorer la mobilité. Les lots de matières premières, le séchage, le nettoyage de l'équipement, l'entretien des moules et la version des paramètres nécessitent tous une traçabilité. Pour la production environnementale propre, le marquage, le transport, la fabrication humaine et les lubrifiants devraient également être contrôlés afin d'éviter la contamination par les particules et les microbes.

La mise en place de processus devrait primer sur la poursuite du cycle le plus court. Le changement de la pression de vitesse stable est établi par une prise courte pour déterminer l'ordre de remplissage et le segment de vitesse; le temps de rétention de la pression efficace est déterminé par la plate-forme de masse; le temps de refroidissement est certifié par la taille et le statut de modèle. Les cavités transparentes contrôlent l'humidité, les points noirs et la contrainte résiduelle, tandis que les tuyaux et les joints se concentrent sur la résistance au fil de fusion, les bords de fourrure et les fuites. Dans le cas de défauts physiques qui ne se produisent qu'après une longue période d'arrêt, il convient de vérifier les procédures d'arrêt, de nettoyage et de rentrée des matières plutôt que de relâcher directement l'inspection.

Les produits médicaux sont particulièrement sensibles aux bords des fourrures et aux particules. Les bords de vol peuvent affecter les joints, les voies d'écoulement ou la sécurité d'exposition du patient et doivent être traités par une combinaison de commutation, de tension, de verrouillage, d'usure et d'échappement. L'excès de puissance moleculaire réduit les gaz d'échappement et augmente la combustion, et une pression excessive peut augmenter la contrainte interne. Pour la précision des interfaces Roor, des valves ou des structures à membrane mince, le poids, la pression de pointe et les principales tendances de taille du produit doivent être surveillés; les produits à coupe multiple doivent comparer les différences de cavité et ne peuvent remplacer la stabilité d'une cavité par le poids total.

L'équipement devrait éviter la production de produits de dégradation à l'extrémité des vis et des fûts, et la procédure de ravitaillement doit être confirmée. L'équipement utilisé pour les produits transparents ou plus propres doit contrôler les résidus de l'ancien matériau, du nettoyage et des lubrifiants. Les changements de processus, les remplacements de vis, la réparation de moules ou l'adaptation de l'équipement de séchage nécessitent généralement une recertification par système de qualité. Les paramètres du présent document ne peuvent servir que de modem, et la production réelle est assujettie à l'information technique matérielle, à l'évaluation des risques liés aux produits et aux règlements applicables. Les critères de qualification devraient comprendre la fonctionnalité, les dimensions, les fuites, l'intensité, la certification biologique ou chimique et non seulement la conformité physique.